Was ist Alpha-1-Antitrypsin-Mangel?

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Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist genetisch bedingt, führt zur frühzeitigen Entwicklung eines Lungenenphysems, wird häufig als COPD verkannt und wird zu selten und oft zu spät diagnostiziert. Darum bei der Behandlung von Patienten mit COPD/Lungenemphysem immer auch an den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel denken.

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist einfach zu diagnostizieren! Ein erniedrigter Alpha-1-Antitrypsin-Spiegel im Serum gibt Ihnen den ersten Hinweis. Mit dem kostenlosen AlphaKit^® ist es auf einfache Art und Weise möglich, weitergehende Untersuchungen durchzuführen.

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist genetisch bedingt, führt zur frühzeitigen Entwicklung eines Lungenemphysems, wird häufig als COPD verkannt und wird zu selten und oft zu spät diagnostiziert. Darum bei der Behandlung von Patienten mit COPD / Lungenemphysem immer auch an den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel denken.

Die Alpha1 Mitgliederversammlung und der Infotag finden vom 22.-23.04.2016 im Radisson Blu Hotel in Bremen statt. Betroffene und Angehörige sind herzlich eingeladen sich über die Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zu informieren.

Die Alpha-1-Center sind Beratungs- und Behandlungsstellen für Ärzte, Betroffene mit AATM und ihre Angehörigen in pneumologischen Fragen zum Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in Zusammenarbeit mit dem Hausarzt. Die über ganz Deutschland verteilten Alpha-1-Center stellen Ihnen umfassendes und stets aktuelles Fachwissen zum Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zur Verfügung!