Erkrankung
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist genetisch bedingt, führt zur frühzeitigen Entwicklung eines Lungenemphysems, wird häufig als COPD verkannt und wird zu selten und oft zu spät diagnostiziert. Darum bei der Behandlung von Patienten mit COPD / Lungenemphysem immer auch an den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel denken.
Diagnose
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist einfach zu diagnostizieren! Ein erniedrigter Alpha-1-Antitrypsin-Spiegel im Serum gibt Ihnen den ersten Hinweis. Mit dem kostenlosen AlphaKit® ist es auf einfache Art und Weise möglich, weitergehende Untersuchungen durchzuführen.
Aktuelle Veranstaltungen
Hier finden Sie unsere aktuelle Veranstaltungsübersicht zum Thema Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.
Deutsches Register für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Das deutsche Register Alpha-1-Antitrypsin-Mangel leistet als zentrale Datenbank zum Verlauf und zu den Behandlungsmöglichkeiten wertvolle Arbeit und gewährleistet u. a. einen Überblick über die Prävalenz, die Versorgungssituation und die Verlaufsformen des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels.
Alpha-1-Center
Die Alpha-1-Center sind Beratungs- und Behandlungsstellen für Ärzte, Betroffene mit AATM und ihre Angehörigen in pneumologischen Fragen zum Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in Zusammenarbeit mit dem Hausarzt. Die über ganz Deutschland verteilten Alpha-1-Center stellen Ihnen umfassendes und stets aktuelles Fachwissen zum Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zur Verfügung!
